研究信鸽的变异比研究遗传更有意义。信鸽的遗传与变异是一对矛盾着的运动，没有这对矛盾着的运动，就没有信鸽品系的产生和发展。

一羽信鸽的基因组合虽然是随机的，但在繁衍后代的过程中，它的血统性状遗传却是相当顽固的。人们利用信鸽的遗传性，保种，参赛，都取得过巨大的成功，因而信鸽爱好者们十分重视信鸽的遗传。

有的鸽友深有体会地说：信鸽飞的就是那么一滴血。什么意思呢？表面上看是强调血统的重要性，即使血统构成中仅只剩下了“一滴”，竞翔中还能飞好；其实，认真分析一下，真正起作用的还是血统的性状遗传，即使血统纯度只剩下了“一滴”，血统性状的遗传性仍然起作用。

信鸽的遗传性虽然如此顽固，但也不是绝对不变的，我们看到，信鸽的亲子代间性状上总是有些差异，这就是变异。鸽友们常说：“一母生九子，各自不相同。”说的就是变异。看起来，信鸽爱好者们对信鸽的遗传和变异普遍地都有一定认识。

我在这篇短文中也谈谈信鸽的变异，浅尝辄止。

信鸽的变异，是说信鸽外部形态和内在生物性状的改变。

信鸽的变异基本上可分为两类，一种变异类型是由于自然环境的改变造成的，另一种变异类型是由于人的干预引发的。信鸽的变异是客观存在的。

大家知道，我国是开展民间赛鸽活动比较早的国家之一。中华人民共和国建国之前，由于政治、经济、历史文化诸方面的原因，官方很少有人对此活动问津，穷苦的工人、农民根本没有条件参与，就是有一定经济条件的人有多少肯专心致志研究信鸽的变异与进化的呢？

因此造成信鸽品系少，竞翔水平远远落后於欧美一些国家。中华人民共和国成立后，工人和农民及其他劳动者成了国家的主人，人民安居乐业，信鸽竞翔活动才得以蓬勃地发展。

建国之初，我国江浙的一些地方的信鸽从百八十公里飞起，仅只十来年时间，到五九年就飞到了一千七百公里，六零年到了一千九百公里。到了七十年代末期，上海、无锡、扬州的信鸽飞到了两千多公里的玉门，这些地方的鸽友，是我国超远程竞翔的先驱。

八四年成立中鸽协，信鸽竞翔成为一项群众性的体育活动，由国家体委领导。迄今十多年（98年），我国信鸽的赛距已经超过了三千公里，各赛程的翔速也在逐年提高。

特别是千公里的翔速，当日归巢鸽不再是凤毛麟角；五七百公里竞翔的翔速，四个多小时归巢，七个小时左右归巢，在后进赛区也是屡见不鲜的了。

98年据初步统计，我国信鸽协会会员达到了三十万人。我国的信鸽竞翔活动正迅速朝着品系化、专业化、企业化的方向发展。可喜的是，有更多的信鸽爱好者开始重视信鸽科研工作，从实践到理论，极快地提高着中华信鸽鸽文化。

单从信鸽血统性状上讲，我国信鸽的进化之快有目共睹。我国信鸽生物性状的进化，是在人的干预下完成的，应该归功于那些致力育种的有闻或无闻的人们。

从理论上讲，我国信鸽的进化，是遗传与变异矛盾运动发展的结果，老品系的遗传只是个基础，变异起着育成新品系的主导作用。

信鸽的变异不是无缘无故的，而是需要一定条件的。生态环境的改变，是信鸽生物性状变异的重要条件之一。

气温差、湿度差、压差、磁场强度差是主要的。气温的改变直接影响信鸽的内分泌和羽毛的厚薄疏密；湿度的改变影响信鸽的羽质和呼吸器官的发育；压差影响信鸽肺和气囊的发育，影响信鸽心脏的活力；磁差长期的改变，会影响信鸽导航器官的发育。

某一品系鸽改变了它们原培育地的生态环境，后裔是否可能产生变异？回答是肯定的。假设热带地区培育出来的鸽系弄到高寒地区去饲养，它们的后裔生物性状将产生变异，否则就无法生存。我们不妨把这类变异叫做自然变异。当然，这种变异的过程有时是比较漫长的。

信鸽变异的第二个条件，是人为干预引发的等位基因变异和染色体变异。这类变异是经由人有目的地定向培育发展着的，其过程往往较之自然变异过程短得多。

譬如物种之一的原鸽，它们是野生的，在自然状态下繁衍生息，虽然存在了很长的历史时期，但至今变异不大，性状进化的进程实在是太缓慢了。

这是正常的，因为它们生存的地球环境变化极其缓慢。信鸽则不然。欧美洲的信鸽经人买卖转运到亚洲来生存，有与亚洲信鸽通婚生儿育女的机会，它们的后裔生物性状产生变异的可能性增加，变异的进程相对加快。

人类的干预起着主导作用。人类将野生的原鸽驯养成家鸽，又进一步从家鸽中培养出来专司传书的信鸽。现代信鸽有人称其为赛鸽，只是称谓上的区别，属于同一物种。

史料记载，人类的养鸽历史只有三千年左右。由于人类的干预，从野生原鸽到现代信鸽，进化速度很快，生物性状的变异颇大。

不同的条件影响，决定了信鸽不同的变异形式。由于自然环境改变引发的自然变异，有获得性变异和相关变异及延续性变异几种形式。

获得性变异

是说在改变了的自然环境影响下，信鸽繁衍后代产生的变异性状。有人可能会说，分子遗传学的理论否定获得性遗传，所以获得性变异也就不能存在。我不相信这一点。

我在杂志上看见过有关介绍：上海信鸽拿到昆明去繁殖的后代，鼻子变大了。上海信鸽在东北繁殖的后代，体态变得更加丰硕。

南京鸽友曾惊讶：他们支援北方的信鸽自交飞出了好成绩，到北方来看时却认不得他们自己爱鸽的子孙了。

如果东南沿海地区的信鸽到海拔更高的青藏高原去安家落户，它们后裔的体魄、呼吸器官、心脏和其他生理器官，必然产生功能上的变异。

适者生存，不适者亡。信鸽的生命力强，就表现在适应环境的能力上。仔代鸽比亲鸽生活得更舒服些，表现更好，因为仔代鸽产生了适应环境的性状变异。这就是获得性变异的事实。

相关变异

许多事物的变化相辅相成，互相关联。信鸽性状的变异亦如此。信鸽嘴的长短变化往往与脚的大小变化成比例，肺活量的变化往往与心脏的活力相适应，其变异是相关的。

信鸽繁殖的后代，心脏的活力增强了，肺活量反而减少，正常的繁殖过程中看不见这种情况。病变或畸型发育不在此列，没有普遍性。信鸽某一个生理器官的变异引发其他生理器官相应地也产生变异的现象，生物学上称之为相关变异。

譬如远程鸽系的归巢性状与其耐力性状，就是相关变异的一对性状。一羽赛鸽参赛超远程归巢了，若说它没有耐力，岂非妄言。

延续性变异。

意思是说，信鸽的性状因为环境条件改变引起变异，从引发变异开始到基本定型，有一个变化过程，是逐渐地变化，不是一下子完成的。信鸽某一生理器官功能性的变化就是如此。

信鸽的延续性变异受环境条件的制约，环境条件基本固定下来了，延续性变异也就基本上终止了。地球上的最高海拔不过珠穆朗玛，那里的鸽子其呼吸系统功能上异于东南沿海低海拔地区的鸽子，但它们不会生出两对鼻孔四条气管入肺或十八个气囔来。

就是说，延续性变异是客观存在，但有一定的限度，不会无限变异或增加器官。生物学上有人谈到递次变异，与延续性变异无多大区别。

基因变异，主要是说在人的干预下，基因改变引起了信鸽生物性状的变异。这类变异有组合变异、染色体变异和诱导变异的几个方式。

组合变异

根据孟德尔的自由组合定律，信鸽不同品系杂交产出子一代自交，不同对的亲鸽生殖细胞形成时的等位基因可以自由组合，会生出一定量的异于两源鸽性状的子二代鸽子来。这种变异是基因组合改变引发的变异，故称组合变异。

譬如：用一羽远程血统绛雄鸽配一羽远程血统灰雌鸽，生出了两羽子一代绛鸽；两羽绛鸽相配，竟生出了一羽超远程归巢的红轮鸽。

羽色变了，归巢性状同时也发生了变异。有时候子一代就发生了这样的变异，比子二代健壮且飞得快。组合变异的利用，给信鸽育种者带来了巨大的成功，是人类干预信鸽变异促进其进化的主要手段，是信鸽新品系不断涌现的源泉。

染色体变异

所谓染色体变异，是说染色体组合发生的变异。信鸽在交配过程中，雌雄亲鸽的性细胞分裂，细胞核上的同源染色体彼此分离，然后雌雄亲鸽分离了的一条染色体结合成为一对新的染色体组合。

就是说，信鸽在有性繁殖过程中，子代的染色体组合，一半来自雄性亲鸽，一半来自雌性亲鸽，异于亲代双方的染色体组合变化了。

同时，成对染色体在组合时还会发生部份互换的现象，使得染色体变异更加复杂化。决定信鸽性状的基因存在染色体上，染色体变异必然引起基因组合的变化，信鸽生物性状发生变异就必然的了。

染色体变异与遗传基因学说，是摩根对孟德尔定律的补充和发展。染色体变异是客观存在，对于信鸽的育种有重要的意义。

诱导变异

用化学物质刺激，如用一些诱变物质的水溶液浸泡鸽卵，或用放射物质辐射鸽卵，这些方法都可能诱发信鸽的基因突变。

现在有人在动脑筋，试图培养多倍体信鸽。现代科学技术可以提取、移植基因，人为地设计基因组合，运用到信鸽的诱导变异上来也可以。诱导变异的方法不少，可以尝试。

上述信鸽变异的可能性都是存在着的，对信鸽育种者来说，就是如何利用耗时短、经济、又有实际意义的变异，培育不同赛级的快速鸽系。行家们说，关键在於对变异个体的选择。

信鸽的变异个体不一定都有利于竞翔，留下怪物不一定有培育价值，一定要选留更有利于竞翔的个体，才可能培育成功一个优秀的信鸽新品系。